Karla Torres
Agencia Reforma

Aún no entiende lo que sucede a su alrededor, pues Sophía Eunice Flores Ronquillo tiene tan sólo siete meses de nacida, pero a su corta edad ya sabe lo que es respirar y comer con dificultad.

Tampoco puede apreciar como cualquier bebé el sentido del tacto, pues los deditos de sus pies y manos están pegados.

Sophía fue diagnosticada con el síndrome de Apert, enfermedad genética en la cual las suturas entre los huesos del cráneo se cierran más temprano de lo normal, afectando la forma de cabeza y cara.

Quienes nacen con esta condición también pueden desarrollar membranas interdigitales o fusión completa entre el segundo, tercer y cuarto dedos de la mano o de los pies, como la pequeña Sophía.

Su mamá, Leticia Ronquillo, de 28 años, dejó de trabajar para darle a su bebé los cuidados especiales requeridos. Ahora necesita recursos para una operación en la cabeza que cambiaría la calidad de vida de la niña.

“Tiene problemas en su carita principalmente y batalla para respirar; las manitas las tiene pegadas, tiene problemas en el paladar. No he podido trabajar, sí es difícil estar aquí sin trabajar.

Para la mamá de Sophía es difícil conseguir el dinero para la operación de la bebé. Además, los doctores que atienden el caso de su hija aún no le dicen cuánto le costará la operación de la cabeza, pues tiene que someterse a estudios.

Tú puedes ayudar con un donativo: a la cuenta 0620304865, de Banorte.




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